Функциональные молекулы стволовых клеток
Исследования эмбриональных стволовых клеток мышей позволили выявить два несвязанных молекулярных пути (LIF и Oct 4), которые играют роль в поддержании плюрипотентности и недифференцированного роста. Установлено, что LIF поддерживает недифференцированную пролиферацию эмбриональных стволовых клеток и эмбриональных половых клеток путем присоединения к gpl30-LIF рецептору гетеродимера и активации STAT3 фактора транскрипции. Проведенные In vivo на мышах исследования с выключенным геном показали, что поддержание плюрипотентности не зависит от gpl30-cигнaльнoгo пути только при субоптимальных условиях поздней имплантации.
Эмбрионы LIF развивались нормально и становились фертильными. В то же время LIFR и gplSOy-эмбрионы погибали в поздние сроки гестации (12,5-18,5-й день) или вскоре после рождения. STAT3- эмбрионы развивались до цилиндрической стадии и быстро дегенерировали без четко выраженной мезодермы. Генетический тест по этой ссылке.
Кроме того, есть данные, утверждающие, что LIF неактивны в поддержании недифференцированного роста эмбриональных стволовых клеток человека в культуральных условиях. Все это указывает на существование альтернативных путей, участвующих в поддержании самообновления.
Функциональная молекула Oct4, которая является POU-V-ДНК-связанным фактором транскрипции, ассоциирована с фенотипом тотипотентных/плюрипотентных клеток у мышей. Недорогой тест днк только на нашем сайте. Она экспрессируется всеми плюрипотентными клетками во время эмбриогенеза, а также выражено экспрессирована эмбриональные стволовые клетки, эмбриональными половыми клетками и клетками карциномы. При отсутствии Oct4 мышиные эмбрионы развиваются только до стадии бластоцисты. Они не способны продуцировать отличные от трофобласта дифференцированные клетки и вследствие этого рассасываются вскоре после имплантации. Это указывает на то, что Oct4 необходим для предупреждения соматической дифференцировки В КМ и является основным в поддержании недифференцированного состояния во время эмбрионального развития. Таким образом, оба пути (LIF и Oct 4) вовлекаются в контроль над плюрипотентностью, однако молекулярные механизмы и гены, которые управляют ими, в большей части пока неизвестны.